6月21日,国家药监局公布《2020年度药品审评报告》,2020年全年国家药监局药审中心共审评通过NDA(新药上市申请)208件,较2019年增长26.83%。其中,审评通过中药NDA 4件,这一数量创历年之最。
《报告》显示,在药审中心完成的8606件需技术审评的药品注册申请中,化学药、中药、生物制品注册申请分别为6778件、418件、1410件,较2019年分别增长25.22%、39.33%、27.72%。IND(新药临床试验)申请方面,2020年药审中心审评通过申请1435件,较2019年增长54.97%;审评通过NDA 208件,较2019年增长26.83%;药审中心审评通过创新药NDA 20个品种,审评通过境外生产原研药品NDA 72个品种(含新增适应症品种)。
在药品加快上市注册程序下,审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜。譬如,纳入优先审评审批程序的注册申请包括42件儿童用药和罕见病用药,经附条件批准上市的药品覆盖新型冠状病毒感染引起的疾病、非小细胞肺癌等适应症。
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