公告日期：2013-12-25

证券简称：西藏药业             证券代码：600211              编号：2013－016



                    西藏诺迪康药业股份有限公司
                               重大事项公告
    特别提示 ：本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    根据国家食品药品监督管理局新版 GMP 对药品生产质量管理规范的要求，

“注射剂药品等无菌制剂生产企业在 2013 年 12 月 31 日前完成《药品生产质量

管理规范（2010 年修订）》认证工作”的硬性规定，结合四川省食品药品监督管

理局的推进计划和时间表，我公司于 2012 年 8 月 2 日召开第四届董事会第十三

次会议审议通过了《关于成都诺迪康生物制药有限公司 GMP 改造方案的议案》，

决定对下属全资子公司——成都诺迪康生物制药有限公司 BNP 冻干制剂生产线

及相关辅助设施进行技术改造。（详见公司于 2012 年 8 月 3 日发布在《中国证

券报》、《上海证券报》以及上交所网站的相关公告）

    目前该项改造工作正在进行中，预计硬件改造将于 2014 年 4 月完成，争取

2015 年 3 月之前取得 GMP 认证证书。同时，按照上述规定，成都诺迪康生物制

药有限公司原有的 BNP 冻干制剂生产线将于 2013 年 12 月 31 日停止生产，公司

在此前已根据市场预估，生产了充足的产品，保证新生产线完成前的市场需求，

本次停产对公司的经营状况不会产生大的影响。

    特此公告

                                               西藏诺迪康药业股份有限公司

                                                       2013 年 12 月 25 日